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Família entra na Justiça e consegue remédio milionário para salvar a vida de criança com doença rara | Mais Saúde


A mãe de Samuel Corrêa, de 1 ano, com Atrofia Muscular Espinhal (AME), conseguiu uma liminar na Justiça que obriga a União Federal custear o remédio Zolgensma, que custa aproximadamente R$ 6,5 milhões e é considerado o medicamento mais caro do mundo. Apesar da decisão, a família do menino ainda terá que arcar com os custos do hospital que podem chegar a R$ 100 mil.



Fonte: G1


25/02/2024 – Paraiso FM

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